Interface engineering of sulfide electrolytes for all-solid-state lithium batteries

电解质 材料科学 枝晶(数学) 硫化物 阳极 化学工程 锂(药物) 快离子导体 无机化学 电极 冶金 化学 物理化学 内分泌学 工程类 医学 数学 几何学
作者
Ruochen Xu,Fudong Han,Xiao Ji,Xiulin Fan,J.P. Tu,Chunsheng Wang
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier BV]
卷期号:53: 958-966 被引量:249
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2018.09.061
摘要

All-solid-state lithium batteries (ASSLIBs) employing sulfide solid electrolyte hold high promise to replace traditional liquid-electrolyte LIBs due to their high safety and energy density. However, Li dendritic growth in sulfide electrolyte limits the realization of the high energy of ASSLIBs. In this work, we use LiF (or LiI) layer at the interface between Li and sulfide electrolyte and penetrated HFE (or I solution) inside of sulfide electrolyte to suppress the Li dendrite growth. Due to the higher interface energy of LiF/Li than that of LiI/Li, LiF interlayer show much higher capability than LiI in suppressing the Li dendrite. Even if the Li dendrite breaks through LiF (or LiI) interlayer, the Li dendrites will be consumed by coated/penetrated HEF (or I) forming LiF (or LiI) thus preventing Li dendrite growth. A LiNbO3 @LiCoO2/Li7P3S11/Li ASSLIB employing HFE coated/infiltrated Li7P3S11 glass-ceramic as electrolyte, and LiF coated Li metal as anode shows a high reversible discharge capacity of 118.9 mAh g−1 at 0.1 mA cm−2 and retains 96.8 mAh g−1 after 100 cycles. The designed solid electrolyte interphase between Li and solid electrolyte that has a high interface energy to Li provides new opportunity to commercialize the Li metal batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
来自3602完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
12秒前
默默发布了新的文献求助10
17秒前
小二郎应助breezes采纳,获得10
18秒前
18秒前
abb完成签到,获得积分10
18秒前
杨好圆完成签到,获得积分10
26秒前
迷人八宝粥完成签到,获得积分10
29秒前
30秒前
自然的如南完成签到,获得积分10
33秒前
邱小姐发布了新的文献求助10
34秒前
AJJACKY完成签到,获得积分10
35秒前
香蕉觅云应助科研通管家采纳,获得10
36秒前
香蕉觅云应助科研通管家采纳,获得30
36秒前
深情安青应助科研通管家采纳,获得10
36秒前
搜集达人应助科研通管家采纳,获得10
36秒前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
36秒前
36秒前
自由溪灵完成签到,获得积分10
40秒前
852应助啦啦啦啦la采纳,获得10
43秒前
44秒前
46秒前
轻松诗霜完成签到 ,获得积分10
46秒前
迷人的Jack发布了新的文献求助10
47秒前
跳跃的电话完成签到,获得积分10
48秒前
yu完成签到 ,获得积分10
50秒前
孙廷宇给孙廷宇的求助进行了留言
51秒前
动漫大师发布了新的文献求助30
52秒前
shouyu29完成签到,获得积分0
52秒前
Jasmine Mai完成签到,获得积分10
52秒前
南桑完成签到 ,获得积分10
52秒前
Luna完成签到 ,获得积分10
57秒前
58秒前
华仔应助123keyan采纳,获得10
1分钟前
dkyt发布了新的文献求助10
1分钟前
赘婿应助Lea采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
tcy完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
Technologies supporting mass customization of apparel: A pilot project 450
Mixing the elements of mass customisation 360
Периодизация спортивной тренировки. Общая теория и её практическое применение 310
the MD Anderson Surgical Oncology Manual, Seventh Edition 300
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 300
Political Ideologies Their Origins and Impact 13th Edition 260
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3781324
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3326844
关于积分的说明 10228534
捐赠科研通 3041858
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1669603
邀请新用户注册赠送积分活动 799153
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 758751