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Snake fang–inspired stamping patch for transdermal delivery of liquid formulations

透皮 医学 透皮贴片 药理学 生物 生态学
作者
Won‐Gyu Bae,Hangil Ko,Jin-Young So,Hoon Yi,Chanho Lee,Dong‐Hun Lee,Yujin Ahn,Sang‐Hyeon Lee,Kyunghun Lee,Joonha Jun,Hyoung‐Ho Kim,Noo Li Jeon,Woonggyu Jung,Chang‐Seon Song,Taesung Kim,Yeu‐Chun Kim,Hoon Eui Jeong
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:11 (503) 被引量:143
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.aaw3329
摘要

A flexible microneedle patch that can transdermally deliver liquid-phase therapeutics would enable direct use of existing, approved drugs and vaccines, which are mostly in liquid form, without the need for additional drug solidification, efficacy verification, and subsequent approval. Specialized dissolving or coated microneedle patches that deliver reformulated, solidified therapeutics have made considerable advances; however, microneedles that can deliver liquid drugs and vaccines still remain elusive because of technical limitations. Here, we present a snake fang-inspired microneedle patch that can administer existing liquid formulations to patients in an ultrafast manner (<15 s). Rear-fanged snakes have an intriguing molar with a groove on the surface, which enables rapid and efficient infusion of venom or saliva into prey. Liquid delivery is based on surface tension and capillary action. The microneedle patch uses multiple open groove architectures that emulate the grooved fangs of rear-fanged snakes: Similar to snake fangs, the microneedles can rapidly and efficiently deliver diverse liquid-phase drugs and vaccines in seconds under capillary action with only gentle thumb pressure, without requiring a complex pumping system. Hydrodynamic simulations show that the snake fang-inspired open groove architectures enable rapid capillary force-driven delivery of liquid formulations with varied surface tensions and viscosities. We demonstrate that administration of ovalbumin and influenza virus with the snake fang-inspired microneedle patch induces robust antibody production and protective immune response in guinea pigs and mice.
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