Novel Linkers and Connections for antibody–drug Conjugates to Treat Cancer and Infectious Disease

连接器 药品 单克隆抗体 结合 药物发现 治疗指标 药理学 医学 计算生物学 组合化学 化学 抗体 生物 免疫学 生物化学 计算机科学 操作系统 数学分析 数学
作者
Thomas H. Pillow
出处
期刊:Pharmaceutical patent analyst [Future Science Ltd]
卷期号:6 (1): 25-33 被引量:12
标识
DOI:10.4155/ppa-2016-0032
摘要

Antibody-drug conjugates (ADCs) are an exciting therapeutic, combining the extreme potency of a small molecule cytotoxic drug with the exquisite selectivity of a monoclonal antibody. Despite the promising concept and many decades of research and clinical experiments, only two ADCs are approved for human use. Among the lessons learned, have been the need for highly stable and potentially releasable linkers and the empirical nature of therapeutic index supporting the testing of many diverse cytotoxics, many requiring new linker connections for the drug's available functional groups. This article will focus on our efforts at Genentech to develop a new disulfide linker as well as our discovery of a novel quaternary ammonium salt linker connection and the application to ADCs for cancer and infectious disease.

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