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Boosting Polysulfide Conversion in Lithium–Sulfur Batteries via Palladium-Based Environmentally Friendly Porous Catalyst

多硫化物 电催化剂 环境友好型 催化作用 硫黄 氧化还原 多孔性 储能 化学 化学工程 材料科学 纳米技术 无机化学 电极 电化学 电解质 有机化学 工程类 功率(物理) 生物 量子力学 生态学 物理 物理化学
作者
Tianhong Zhou,Yan Zhao,Kyung Seob Song,Dominika Baster,Mario El Kazzi,Ali Coşkun
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:35 (14): 5362-5367 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.3c00544
摘要

Lithium–sulfur (Li–S) batteries offer a great potential as next-generation energy storage systems. However, the shuttling effect and the sluggish reaction kinetics of lithium polysulfides (LiPS) result in a low specific capacity and poor rate performance. In an effort to address these challenges, here, we demonstrate the use of captured Pd from wastewater conditions using porous polyisocyanurates, named covalent isothiocyanurate frameworks (CITCFs), bearing homogeneously distributed sulfur binding sites as a sustainable and environmentally friendly electrocatalyst to suppress the shuttling effect while promoting the kinetics of sulfur redox reactions. The designed electrocatalyst endows Li–S batteries with a high initial specific capacity of 907 mAh g–1 at 1 C, stable capacity of 450 mAh g–1 after 500 cycles at 1 C, and excellent rate performance with a capacity of 681 mAh g–1 at 2 C, thus offering a new perspective for the sustainable development of electrocatalysts toward the realization of practical Li–S batteries.

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