Utilizing ctDNA to discover mechanisms of resistance to targeted therapies in patients with metastatic NSCLC: towards more informative trials

医学 肿瘤科 内科学
作者
Sophie M. Ernst,Mihaela Aldea,Jan H. von der Thüsen,Adrianus J. de Langen,Egbert F. Smit,Marthe S. Paats,Joachim G.J.V. Aerts,Laura Mezquita,Sanjay Popat,Benjamin Besse,Jordi Remón,Christian Rolfo,Hendrikus J. Dubbink,Anne‐Marie C. Dingemans
出处
期刊:Nature Reviews Clinical Oncology [Nature Portfolio]
卷期号:22 (5): 371-378 被引量:9
标识
DOI:10.1038/s41571-025-01011-3
摘要

Advances in targeted therapies for patients with non-small-cell lung cancer have substantially improved the outcomes of those with actionable alterations in certain oncogenic driver genes. However, acquired resistance to these targeted therapies remains a major challenge. Understanding the mechanisms underlying acquired resistance will be crucial for the development of strategies that might either overcome this effect or delay the onset. Circulating tumour DNA, owing to the need for only minimally invasive sampling and a potential role as both a prognostic and predictive biomarker, is increasingly being used in both research and clinical practice. Several studies have explored the landscape of acquired resistance to targeted therapies using this approach. However, the methodologies of the published studies vary widely, and several major challenges remain in addressing the practical difficulties associated with these methods. These challenges currently limit the depth of research insight provided by the available data. In this Perspective, we review clinical reports describing the use of circulating tumour DNA to detect mechanisms of acquired resistance to targeted therapies, predominantly in patients with advanced-stage non-small-cell lung cancer, and highlight key unresolved questions with the aim of moving towards more-informative research studies.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
charlins完成签到,获得积分10
刚刚
Q42完成签到,获得积分10
1秒前
开心誉完成签到,获得积分10
1秒前
麦当劳没有MM关注了科研通微信公众号
1秒前
文献狂人完成签到,获得积分10
1秒前
阳光的凌雪完成签到 ,获得积分10
1秒前
筱星完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
海因伯顿完成签到,获得积分10
3秒前
Xx完成签到,获得积分10
3秒前
美满的机器猫完成签到,获得积分10
3秒前
思源的应助被江辰汐月采纳,获得10
3秒前
桌子完成签到,获得积分10
3秒前
Ftplanet完成签到,获得积分10
3秒前
wh完成签到,获得积分10
4秒前
xiaoo七完成签到,获得积分10
4秒前
忆初完成签到,获得积分10
4秒前
辛溪发布了新的文献求助10
4秒前
bzp完成签到,获得积分10
5秒前
wangjia完成签到 ,获得积分10
5秒前
zcs完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
swift完成签到,获得积分10
6秒前
大气的山彤完成签到,获得积分10
6秒前
wxy完成签到,获得积分10
6秒前
梁大眼博士完成签到,获得积分10
8秒前
KUN完成签到,获得积分10
8秒前
贝贝完成签到,获得积分10
8秒前
无极微光的应助被英仙座采纳,获得20
8秒前
跳跃完成签到,获得积分10
8秒前
shengcq完成签到,获得积分10
9秒前
科研通AI6.2的应助被六六采纳,获得10
9秒前
kelite完成签到 ,获得积分10
9秒前
不贪玩的不艳完成签到,获得积分10
9秒前
宿舍放孔明灯完成签到,获得积分10
9秒前
xiaoo七发布了新的文献求助10
10秒前
长岛冰茶完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
yang完成签到 ,获得积分10
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Rosenblum, Global Change Biology 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Geschichtliche Grundbegriffe (GGB), Band 5: Pro–Soz 300
Die Religion in Geschichte und Gegenwart (RGG), 4. Auflage, Band 7: R–S 300
Die Religion in Geschichte und Gegenwart (RGG), 4. Auflage, Band 1: A–B 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7792422
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9329421
关于积分的说明 20428504
捐赠科研通 7382252
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3323696
关于科研通互助平台的介绍 2471629
邀请新用户注册赠送积分活动 2340844