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Imidazole‐Intercalated Cobalt Hydroxide Enabling the Li+ Desolvation/Diffusion Reaction and Flame Retardant Catalytic Dynamics for Lithium Ion Batteries

电解质 阳极 锂(药物) 材料科学 催化作用 化学工程 储能 纳米技术 无机化学 化学 电极 有机化学 物理 工程类 内分泌学 物理化学 功率(物理) 医学 量子力学
作者
Yang Liu,Yisha Wang,Jingwen Wang,Yue‐Qing Zheng,Edison Huixiang Ang,Yuan Hu,Jixin Zhu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
标识
DOI:10.1002/anie.202402827
摘要

Lithium‐ion batteries have found extensive applications due to their high energy density and low self‐discharge rates, spanning from compact consumer electronics to large‐scale energy storage facilities. Despite their widespread use, challenges such as inherent capacity degradation and the potential for thermal runaway hinder sustainable development. In this study, we introduce a unique approach to synthesize anode materials for lithium‐ion batteries, specifically imidazole‐intercalated cobalt hydroxide. This innovative material significantly enhances the Li+ desolvation/diffusion reaction and flame‐retardant dynamics through complexing and catalytic synergetic effects. The lithium‐ion batteries incorporating these materials demonstrate exceptional performance, boasting an impressive capacity retention of 997.91 mAh g‐1 after 500 cycles. This achievement can be attributed to the optimization of the solid electrolyte interphase (SEI) interface engineering, effectively mitigating anode degradation and minimizing electrolyte consumption. Experimental and theoretical calculations validate these improvements. Importantly, imidazole intercalated Co(OH)2 (MI‐ Co(OH)2) exhibits a remarkable catalytic effect on electrolyte carbonization and the conversion of CO to CO2. This dual action suppresses smoke and reduces toxicity significantly. The presented work introduces a novel approach to realizing high‐performance and safe lithium‐ion batteries, addressing key challenges in the pursuit of sustainable energy solutions.
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