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Murine model of eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyposis inducing neuroinflammation and olfactory dysfunction

慢性鼻-鼻窦炎 神经炎症 医学 嗜酸性 鼻息肉 免疫学 嗅觉系统 鼻窦炎 病理 炎症 精神科
作者
Wei-Hao Huang,Yu‐Wen Hung,Wei Hung,Ming‐Ying Lan,Chien‐Fu Yeh
出处
期刊:The Journal of Allergy and Clinical Immunology [Elsevier BV]
被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.jaci.2024.02.021
摘要

Abstract

Background

Chronic rhinosinusitis (CRS) is a common inflammatory condition affecting the nasal and paranasal sinus mucosa, often accompanied by olfactory dysfunction. Eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps (ECRSwNP) is a subtype of CRS characterized by eosinophilic infiltration. Animal models for ECRSwNP with olfactory dysfunction are necessary for exploring potential therapeutic strategies.

Objective

The aim of this study was to establish a mouse model of ECRSwNP combined with olfactory dysfunction in a shorter timeframe using intranasal ovalbumin (OVA) and Aspergillus protease (AP) administration. The efficacy of the model was validated by evaluating sinonasal inflammation, cytokine levels, olfactory function, and neuroinflammation in the olfactory bulb.

Methods

Male BALB/c mice were intranasally administered OVA and AP for 6 and 12 weeks to induce ECRSwNP. The resultant ECRSwNP mouse model underwent histological assessment, cytokine analysis of nasal lavage fluid, olfactory behavioral tests, and gene expression profiling to identify neuroinflammatory markers within the olfactory bulb.

Results

The developed mouse model exhibited substantial eosinophil infiltration, increased levels of inflammatory cytokines in nasal lavage fluid, and confirmed olfactory dysfunction through behavioral assays. Furthermore, olfactory bulb inflammation and reduced mature olfactory sensory neurons were observed in the model.

Conclusion

This study successfully established a validated mouse model of ECRSwNP with olfactory dysfunction within a remarkably short span of 6 weeks, providing a valuable tool for investigating the pathogenesis and potential therapies for this condition. The model offers an efficient approach for future research in CRSwNP and olfactory dysfunction.
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