Enzyme-Responsive Fluorescent Labeling Strategy for In Vivo Imaging of Gut Bacteria

化学 苷元 生物化学 芥子酶 细菌 合理设计 荧光团 异硫氰酸盐 小分子 保健品 体内 荧光 硫代葡萄糖苷 生物 生物技术 农学 有机化学 物理 糖苷 量子力学 芸苔属 遗传学
作者
Wenchao Lang,Dunji Shu,Songhan Liu,Caixia Sun,Huihong Liu,Qianqian Huang,Guojiang Mao,Sheng Yang,Bengang Xing
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:89 (20): 14641-14649 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.joc.3c02848
摘要

Myrosinase (Myr), as a unique β-thioglucosidase enzyme capable of converting natural and gut bacterial metabolite glucosinolates into bioactive agents, has recently attracted a great deal of attention because of its essential functions in exerting homeostasis dynamics and promoting human health. Such nutraceutical and biomedical significance demands unique and reliable strategies for specific identification of Myr enzymes of gut bacterial origin in living systems, whereas the dearth of methods for bacterial Myr detection and visualization remains a challenging concern. Herein, we present a series of unique molecular probes for specific identification and imaging of Myr-expressing gut bacterial strains. Typically, an artificial glucosinolate with an azide group in aglycone was synthesized and sequentially linked with the probe moieties of versatile channels through simple click conjugation. Upon gut bacterial enzymatic cleavage, the as-prepared probe molecules could be converted into reactive isothiocyanate forms, which can further act as reactive electrophiles for the covalent labeling of gut bacteria, thus realizing their localized fluorescent imaging within a wide range of wavelength channels in live bacterial strains and animal models. Overall, our proposed method presents a novel technology for selective gut bacterial Myr enzyme labeling in vitro and in vivo. We envision that such a rational probe design would serve as a promising solution for chemoprevention assessment, microflora metabolic mechanistic study, and gut bacterium-mediated physiopathological exploration.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
yts8885完成签到,获得积分10
刚刚
lll完成签到,获得积分10
1秒前
完美世界应助楚国采纳,获得10
3秒前
李建芳完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
sws完成签到,获得积分20
3秒前
加油发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
传奇3应助小葵采纳,获得10
4秒前
4秒前
黑猫完成签到,获得积分10
5秒前
马倩完成签到 ,获得积分10
6秒前
李建芳发布了新的文献求助10
6秒前
小宇发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
yanlingzhai完成签到,获得积分20
9秒前
第二只羽毛完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
zz发布了新的文献求助10
11秒前
千峰应助韩han采纳,获得10
11秒前
初景发布了新的文献求助200
12秒前
陈一发布了新的文献求助10
12秒前
13秒前
玉子发布了新的文献求助10
14秒前
15秒前
酷炫秋烟完成签到,获得积分10
16秒前
wenxian发布了新的文献求助10
16秒前
小葵发布了新的文献求助10
16秒前
Didei应助从容雨筠采纳,获得10
16秒前
xxs完成签到,获得积分20
17秒前
年轻帅哥完成签到 ,获得积分10
18秒前
夏凉完成签到,获得积分10
25秒前
CipherSage应助芝士椰果采纳,获得10
25秒前
谢家欣完成签到,获得积分10
25秒前
小蘑菇应助爱撒娇的朋友采纳,获得10
25秒前
YY发布了新的文献求助10
26秒前
26秒前
古月完成签到 ,获得积分10
27秒前
没头发发布了新的文献求助10
28秒前
28秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
48V Low-voltage Power Distribution Network (PDN) Architecture Industry Report, 2024 800
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 700
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 610
适配Micro-LED色转换的高兼容性量子点负性光刻胶制备与工艺研究 500
Direct and Iterative Linear System Solvers 500
Vander's Renal Physiology第10版 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7309929
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8926879
关于积分的说明 18920159
捐赠科研通 6972018
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3213059
关于科研通互助平台的介绍 2381440
邀请新用户注册赠送积分活动 2191209