Validation of a New Methodology to Create Oral Drugs beyond the Rule of 5 for Intracellular Tough Targets

细胞内 化学 环肽 小分子 计算生物学 组合化学 药物发现 纳米技术 生物化学 生物 材料科学
作者
Atsushi Ohta,Mikimasa Tanada,Shojiro Shinohara,Yuya Morita,Kazuhiko Nakano,Y. Yamagishi,Ryusuke Takano,Shiori Kariyuki,Takeo Iida,Atsushi Matsuo,Kazuhisa Ozeki,Takashi EMURA,Yuuji Sakurai,Koji Takano,Atsuko Higashida,Miki Kojima,Terushige Muraoka,Ryuuichi Takeyama,Tatsuya Kato,Kaori Kimura
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (44): 24035-24051 被引量:91
标识
DOI:10.1021/jacs.3c07145
摘要

-alkylated cyclic peptide hits. We discovered a KRAS inhibitory clinical compound (LUNA18) as the first example of our platform technology.
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