已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Three-Dimensional Porous Si@SiOx/Ag/CN Anode Derived from Deposition Silicon Waste toward High-Performance Li-Ion Batteries

材料科学 阳极 沉积(地质) 离子 多孔性 化学工程 多孔硅 纳米技术 锂离子电池的纳米结构 电极 冶金 复合材料 有机化学 工程类 物理化学 古生物学 化学 生物 沉积物
作者
Yan Li,Guangyu Chen,Huaixiang Yang,Xiaobing Geng,Zhuo Luo,Chentong Zhang,Liuqing Huang,Xuetao Luo
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:15 (37): 43887-43898 被引量:37
标识
DOI:10.1021/acsami.3c09561
摘要

The application of photovoltaic (PV) solid waste to the field of lithium-ion batteries is deemed to be an effective solution for waste disposal, which can not only solve the problem of environmental pollution but also avoid the loss of secondary resources. Herein, based on the volatile deposited waste produced by electron beam refining polysilicon, a simple and environmentally friendly method was designed to synthesize P-Si@SiOx/Ag/CN as an anode material for lithium-ion batteries. Remarkably, the presence of silver and the formation of a carbon-nitrogen network can enhance the electrical conductivity of the composite and boost the transport efficiency of lithium ions. Furthermore, the porous Si@SiOx structure is generated by silver-assisted chemical etching (Ag-ACE), and the carbon-nitrogen grid architecture is formed after lyophilization with NaCl as a template, which can jointly provide sufficient buffer space for the volume change of silicon during lithiation/delithiation. Benefitting from these advantages, the P-Si@SiOx/Ag/CN anode exhibits outstanding cycling performance with 759 mA h g-1 over 300 cycles at 0.5 A g-1. Meanwhile, the lithium-ion batteries employing the P-Si@SiOx/Ag/CN anodes present a superior rate capability of 950 mA h g-1 at 2 A g-1 and retain a high reversible specific capacity of 956 mA h g-1 at 1 A g-1 after 50 cycles. This work opens up a new economic strategy for the fabrication of high-performance silicon anodes and affords a promising avenue for the recycling of PV silicon waste.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
顾矜应助不甜采纳,获得10
刚刚
1nooooo完成签到 ,获得积分10
刚刚
2秒前
2秒前
斯文败类应助糖糖采纳,获得10
3秒前
穑1完成签到,获得积分10
3秒前
清圆527发布了新的文献求助10
4秒前
111发布了新的文献求助20
6秒前
苏桑焉完成签到 ,获得积分10
7秒前
CAR-T DOG完成签到,获得积分10
7秒前
大模型应助BB采纳,获得10
8秒前
弥里完成签到 ,获得积分10
8秒前
1502576096完成签到,获得积分10
8秒前
Augustines完成签到,获得积分10
9秒前
Chang发布了新的文献求助10
10秒前
清圆527完成签到,获得积分10
10秒前
wanci应助开朗的抽屉采纳,获得10
11秒前
hsialy完成签到,获得积分10
11秒前
13秒前
万能图书馆应助梦遇七采纳,获得10
14秒前
活力映秋发布了新的文献求助10
14秒前
糖糖完成签到,获得积分10
15秒前
现代的南风完成签到 ,获得积分10
16秒前
Lee完成签到 ,获得积分10
16秒前
给月亮的情书完成签到 ,获得积分10
16秒前
yiming完成签到,获得积分10
17秒前
傲娇汽车发布了新的文献求助10
18秒前
18秒前
口口日天手斤口完成签到,获得积分10
18秒前
19秒前
Clay完成签到 ,获得积分10
21秒前
小小牛马完成签到,获得积分10
22秒前
23秒前
23秒前
哲000完成签到 ,获得积分10
24秒前
cheqi完成签到 ,获得积分10
24秒前
明子完成签到 ,获得积分10
25秒前
科研通AI6.4应助einspringen采纳,获得10
25秒前
务实的访卉完成签到 ,获得积分10
26秒前
弓长张发布了新的文献求助10
27秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
CLSI VET01S-2024 Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals (7th Ed) 500
A Case Study on Hotels as Noncongregate Emergency Living Accommodations for Returning Citizens 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7765446
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9309719
关于积分的说明 20312213
捐赠科研通 7350257
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3314866
关于科研通互助平台的介绍 2464246
邀请新用户注册赠送积分活动 2329339