Et3N-Enabled Electrochemical PFAS Defluorination for Scalable Fluoride Recovery

氟化物 化学 氟 电化学 降级(电信) 可扩展性 无机化学 水污染物 环境化学 化学工程 组合化学
作者
Junwen Wang,Zhang Pengyuan,Benxiang Zhang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:148 (31): 33243-33250 被引量:1
标识
DOI:10.1021/jacs.6c06873
摘要

Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are persistent environmental pollutants, but they also represent a fluorine-rich reservoir, making fluoride recovery from PFAS an attractive and sustainable approach to fluorine reuse. However, methods that enable scalable and high-fluoride recovery from PFAS remain scarce. Here, we report an Et3N-enabled electrochemical strategy for PFAS degradation and fluoride recovery under mild conditions. The introduction of Et3N plays a central role in the system, enabling nearly complete defluorination with high fluoride recovery. In addition, Et3N significantly reduces the sensitivity of the reaction to air and moisture, allowing for simple operation, and it can be readily scaled to the 100 g level. The recovered fluoride can be isolated as LiF, NaF, and KF, and reused in downstream fluorination reactions. These findings establish a practical and scalable electrochemical platform for converting PFAS into synthetically useful fluorine reagents.
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