Every base matters: assessing small subunit rRNA primers for marine microbiomes with mock communities, time series and global field samples

生物 微生物群 核糖体RNA 领域(数学) 遗传学 蛋白质亚单位 微生物学 计算生物学 基因 数学 纯数学
作者
Alma E. Parada,David M. Needham,Jed A. Fuhrman
出处
期刊:Environmental Microbiology [Wiley]
卷期号:18 (5): 1403-1414 被引量:2964
标识
DOI:10.1111/1462-2920.13023
摘要

Microbial community analysis via high-throughput sequencing of amplified 16S rRNA genes is an essential microbiology tool. We found the popular primer pair 515F (515F-C) and 806R greatly underestimated (e.g. SAR11) or overestimated (e.g. Gammaproteobacteria) common marine taxa. We evaluated marine samples and mock communities (containing 11 or 27 marine 16S clones), showing alternative primers 515F-Y (5'-GTGYCAGCMGCCGCGGTAA) and 926R (5'-CCGYCAATTYMTTTRAGTTT) yield more accurate estimates of mock community abundances, produce longer amplicons that can differentiate taxa unresolvable with 515F-C/806R, and amplify eukaryotic 18S rRNA. Mock communities amplified with 515F-Y/926R yielded closer observed community composition versus expected (r(2) = 0.95) compared with 515F-Y/806R (r(2) ∼ 0.5). Unexpectedly, biases with 515F-Y/806R against SAR11 in field samples (∼4-10-fold) were stronger than in mock communities (∼2-fold). Correcting a mismatch to Thaumarchaea in the 515F-C increased their apparent abundance in field samples, but not as much as using 926R rather than 806R. With plankton samples rich in eukaryotic DNA (> 1 μm size fraction), 18S sequences averaged ∼17% of all sequences. A single mismatch can strongly bias amplification, but even perfectly matched primers can exhibit preferential amplification. We show that beyond in silico predictions, testing with mock communities and field samples is important in primer selection.
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