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Adoptive cell transfer: a clinical path to effective cancer immunotherapy

过继性细胞移植 医学 免疫疗法 黑色素瘤 癌症 癌症免疫疗法 免疫学 癌症研究 细胞疗法 肿瘤科 免疫系统 过继免疫治疗 细胞 T细胞 内科学 生物 遗传学
作者
Steven A. Rosenberg,Nicholas P. Restifo,James Chih‐Hsin Yang,Richard A. Morgan,Mark E. Dudley
出处
期刊:Nature Reviews Cancer [Springer Nature]
卷期号:8 (4): 299-308 被引量:1415
标识
DOI:10.1038/nrc2355
摘要

Adoptive cell therapy (ACT) using autologous tumour-infiltrating lymphocytes has emerged as the most effective treatment for patients with metastatic melanoma and can mediate objective cancer regression in approximately 50% of patients. The use of donor lymphocytes for ACT is an effective treatment for immunosuppressed patients who develop post-transplant lymphomas. The ability to genetically engineer human lymphocytes and use them to mediate cancer regression in patients, which has recently been demonstrated, has opened possibilities for the extension of ACT immunotherapy to patients with a wide variety of cancer types and is a promising new approach to cancer treatment.
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