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Engineering Covalent Organic Frameworks with Dual Hydrophilic Sites for Subsecond Moisture-Triggered Chromic Switching

材料科学 共价键 联氨(抗抑郁剂) 共价有机骨架 荧光 双模 分解 酒石酸 化学工程 光化学 吸附 纳米技术 组合化学 金属有机骨架 混合材料 智能材料 表征(材料科学) 原位 三嗪 合理设计 超短脉冲 解吸 动态共价化学
作者
Fei Li,Yun-Long Zhang,Jing-Lan Kan,Li-Xin Zang,Wen-Bo Xu,Zhao-Yong Guan,Jun-Feng Zhang,Linli Yao,Bing-Jian Yao,Yu-Bin Dong
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:18 (7): 11997-12006
标识
DOI:10.1021/acsami.6c00314
摘要

Stimuli-responsive smart materials exhibiting rapid and reversible color switching are highly desirable for emerging technologies. In this study, we present a covalent organic framework (PT-COF) constructed from tartaric acid dihydrazide (TAD) and an aldehyde monomer. During the synthesis process, partial in situ decomposition of TAD into hydrazine leads to a distinctive architecture incorporating both hydrazine linkages and residual TAD moieties. This dual-hydrophilic-site design enhances the framework's sensitivity to low-humidity, enabling ultrafast (<1.0 s) and fully reversible moisture-triggered naked-eye color switching of PT-COF between yellow and orange states, accompanied by reversible fluorescence intensity changes, with excellent cycling stability. The material demonstrates promising applications in advanced anticounterfeiting systems and sensitive metabolite detection platforms.
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