FBXO42 facilitates Notch signaling activation and global chromatin relaxation by promoting K63-linked polyubiquitination of RBPJ

Notch信号通路 染色质 泛素连接酶 细胞生物学 泛素 生物 Hes3信号轴 信号转导 染色质重塑 HEK 293细胞 染色质免疫沉淀 调节器 遗传学 基因 发起人 基因表达
作者
Hua Jiang,Weixiang Bian,Yue Sui,Huanle Li,Han Zhao,Wenqi Wang,Xu Li
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:8 (38) 被引量:6
标识
DOI:10.1126/sciadv.abq4831
摘要

Dysregulation of the Notch-RBPJ (recombination signal-binding protein of immunoglobulin kappa J region) signaling pathway has been found associated with various human diseases including cancers; however, precisely how this key signaling pathway is fine-tuned via its interactors and modifications is still largely unknown. In this study, using a proteomic approach, we identified F-box only protein 42 (FBXO42) as a previously unidentified RBPJ interactor. FBXO42 promotes RBPJ polyubiquitination on lysine-175 via lysine-63 linkage, which enhances the association of RBPJ with chromatin remodeling complexes and induces a global chromatin relaxation. Genetically depleting FBXO42 or pharmacologically targeting its E3 ligase activity attenuates the Notch signaling-related leukemia development in vivo. Together, our findings not only revealed FBXO42 as a critical regulator of the Notch pathway by modulating RBPJ-dependent global chromatin landscape changes but also provided insights into the therapeutic intervention of the Notch pathway for leukemia treatment.
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