A universal all-in-one RPA-Cas12a strategy with de novo autodesigner and its application in on-site ultrasensitive detection of DNA and RNA viruses

清脆的 反式激活crRNA 计算生物学 生物 计算机科学 检测点注意事项 病毒学 Cas9 遗传学 基因 免疫学
作者
Cailing Lin,Feng Chen,Dongchao Huang,W. Li,Changsheng He,Yanan Tang,Xueping Li,Can Liu,Lizhi Han,Yunpeng Yang,Ying–Hui Zhu,R. Chen,Yunpeng Shi,Chenglai Xia,Zhibin Ye,Hongli Du,Lizhen Huang
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier]
卷期号:239: 115609-115609 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.bios.2023.115609
摘要

Revolutionary all-in-one RPA-CRISPR assays are rapidly becoming the most sought-after tools for point-of-care testing (POCT) due to their high sensitivity and ease of use. Despite the availability of one-pot methods for specific targets, the development of more efficient methods for new targets remains a significant challenge. In this study, we present a rapid and universal approach to establishing an all-in-one RPA-Cas12a method CORDSv2 based on rational balancing amplification and Cas12a cleavage, which achieves ultrasensitive detection of several targets, including SARS-CoV-2, ASFV, HPV16, and HPV18. CORDSv2 demonstrates a limit of detection (LOD) of 0.6 cp/μL and 100% sensitivity for SARS-CoV-2, comparable to qPCR. Combining with our portable device(hippo-CORDS), it has a visual detection LOD of 6 cp/μL and a sensitivity up to 100% for SARS-CoV-2 and 97% for Ct<35 ASFV samples, surpassing most one-pot visual methods. To simplify and accelerate the process for new targets, we also develop a de novo autodesigner by which the optimal couples of primers and crRNA can be selected rapidly. As a universal all-in-one RPA-CRISPR method for on-site testing, CORDSv2 becomes an attractive choice for rapid and accurate diagnosis in resource-limited settings.
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