已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Fundamentals and Applications of Eutectic Gel Electrolytes for Next-Generation Batteries

共晶体系 电解质 制作 材料科学 电化学 离子电导率 纳米技术 化学工程 离子键合 溶剂化 聚合物 电池(电) 离子液体 聚合物电解质 相容性(地球化学) 电化学电池 金属 电导率 氢化镁
作者
Yanan Lai,Xin Zhong,Shuo Zhang,Gyumin Kim,Jiwoong Bae,Yu Ding,Guoran Li
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:37 (19): 7534-7555 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.5c02012
摘要

Eutectic gel electrolytes (EGEs), formed by incorporating deep eutectic solvents (DESs) into polymer matrices, represent a promising category of gel electrolytes for next-generation batteries. By combining the high ionic conductivity and tunable solvation environment of DESs with the mechanical robustness and structural integrity of polymer matrices, EGEs present an advantageous combination of electrochemical capability and structural reliability. This review provides a comprehensive overview of recent progress in the design, synthesis, and functional understanding of EGEs. Particular attention is given to the modulation of solvation structures, enhancement of electrode/electrolyte interfacial compatibility, and environmental adaptability. Major fabrication approaches, encompassing both in situ and ex situ methods, are comparatively evaluated with respect to their impact on electrochemical stability range, ionic transport characteristics, and mechanical durability. The integration of EGEs into next-generation batteries, such as lithium, sodium, zinc, and emerging multivalent magnesium systems, is critically examined, with emphasis on their roles in suppressing dendrite formation, enhancing electrolyte stability, and improving compatibility with reactive metal anodes. Finally, we outline current limitations and suggest future directions, emphasizing the need for deeper mechanistic insights into ion coordination and interface dynamics, along with scalable fabrication routes that can accelerate the deployment of EGEs in next-generation batteries combining high performance, flexibility, and inherent safety.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
omo完成签到 ,获得积分10
刚刚
刚刚
Xcd完成签到 ,获得积分10
2秒前
流水z完成签到 ,获得积分10
2秒前
杏仁核操纵子完成签到,获得积分10
2秒前
Lily发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
ziyuqiang发布了新的文献求助10
3秒前
洁净的乌完成签到,获得积分20
5秒前
学习完成签到,获得积分10
5秒前
深情安青应助木子采纳,获得30
6秒前
立夏完成签到,获得积分10
6秒前
NexusExplorer应助嘻嘻嘻采纳,获得10
7秒前
狂野的含烟完成签到 ,获得积分10
8秒前
able完成签到,获得积分10
10秒前
Copyright完成签到,获得积分10
11秒前
100毫升完成签到 ,获得积分10
11秒前
系统昵称完成签到,获得积分10
11秒前
追寻从寒完成签到,获得积分10
13秒前
大力的一曲完成签到,获得积分10
13秒前
可爱的函函应助侧柏叶采纳,获得10
14秒前
woshi123应助朴素的山蝶采纳,获得10
14秒前
15秒前
单薄绿竹完成签到,获得积分10
15秒前
15秒前
宣灵薇完成签到 ,获得积分10
17秒前
一枚小豆完成签到 ,获得积分10
17秒前
年轻的洙完成签到 ,获得积分10
19秒前
li完成签到,获得积分10
19秒前
木子发布了新的文献求助30
19秒前
我去吃饭完成签到 ,获得积分10
19秒前
芒果完成签到 ,获得积分10
19秒前
川北小熊猫完成签到,获得积分10
19秒前
nulinuli发布了新的文献求助10
20秒前
可爱安白完成签到,获得积分10
20秒前
WHZ发布了新的文献求助10
22秒前
OK应助able采纳,获得150
23秒前
yust完成签到,获得积分10
23秒前
mbq完成签到,获得积分10
23秒前
有点鸭梨呀完成签到 ,获得积分10
23秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Reducing Compassion Fatigue, Secondary Traumatic Stress and Burnout 600
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Mammalian Synthetic Biology 500
Auslegungsgeschichte 500
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7639434
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9212634
关于积分的说明 19762578
捐赠科研通 7206103
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3276031
关于科研通互助平台的介绍 2437575
邀请新用户注册赠送积分活动 2273291