Hsa_circ_0001278 Facilitates Colorectal Cancer Progression via Sponging miR-338-5p and Regulating AMOTL1 Expression

结直肠癌 抑制器 癌症研究 下调和上调 癌症 小RNA 体外 表型 生物 化学 内科学 医学 基因 遗传学
作者
Hua Ge,Yan Yan,Haomin Wang,Jun Bian,Zhilong Deng,Xian Su,Zaicai Yang,Jiacheng Song
出处
期刊:Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening [Bentham Science Publishers]
卷期号:28 (1): 99-109 被引量:4
标识
DOI:10.2174/0113862073265207231108052536
摘要

BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) ranks as the third most common cancer and is second in terms of mortality worldwide. Circular RNAs are involved in the occurrence and development of malignant tumors by functioning either as oncogenes or tumor suppressors. METHOD: This study investigated the functions of hsa_circ_0001278 in CRC. We analyzed the expression of hsa_circ_0001278 in CRC tissues and adjacent normal tissues. In order to understand the roles of hsa_circ_0001278 in CRC in terms of cellular biological behavior, in vitro experiments were conducted. A mechanistic study was designed to investigate the regulatory effect of hsa_circ_0001278 on CRC. RESULTS: Hsa_circ_0001278 was found to be significantly upregulated in CRC specimens. The functional analysis indicated that hsa_circ_0001278 promotes aggressive phenotypes of CRC cells. Further mechanistic studies revealed that hsa_circ_0001278 sponges miR-338-5p to regulate angiomotin-like 1 (AMOTL1), thereby facilitating CRC progression. CONCLUSION: Our results demonstrate that hsa_circ_0001278 promotes malignant behaviors in CRC cells by sponging miR-338-5p to regulate AMOTL1 expression. This suggests that hsa_circ_0001278 may serve as a novel target for CRC treatment.
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