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A magnetic-enhanced FRET biosensor for simultaneous detection of multiple antibodies

费斯特共振能量转移 生物传感器 抗体 检出限 荧光 免疫球蛋白G 化学 光子上转换 纳米技术 材料科学 色谱法 生物 光电子学 免疫学 物理 光学 发光
作者
Lihua Li,Yao Lu,Xinyue Lao,Sin‐Yi Pang,Menglin Song,Man‐Chung Wong,Feng Wang,Mo Yang,Jianhua Hao
出处
期刊:Smart materials in medicine [Elsevier BV]
卷期号:5 (2): 196-206
标识
DOI:10.1016/j.smaim.2023.12.003
摘要

Accurate, rapid and sensitive detection of specific immunoglobulin G (IgG) and immunoglobulin M (IgM) antibodies in human samples is crucial for preventing and assessing pandemics, especially in the case of recent COVID-19 outbreaks. However, simultaneous and efficient detection of IgG and IgM in a single system remains challenging. Herein, we developed a multicolor nanosystem capable of quantitatively analyzing anti-SARS-CoV-2 IgG and IgM with high sensitivity within 20 min. The detection system consists of core-shell upconversion nanoparticles (csUCNPs), secondary antibodies labeled with fluorescent dyes (sab), and magnetic nanocrystals (PMF). By leveraging the Förster resonance energy transfer (FRET) effect, the photoluminescence (PL) intensity of blue and green regions is restored for IgG and IgM detection, respectively. Inspiringly, owing to the introducing of PMF, the limits of detection (LODs) of IgG and IgM tested are improved to 89 fmol L−1 and 19.4 fmol L−1, representing about 416-folds and 487-folds improvement over only-dye dependent system, respectively. Mechanistic investigations reveal that the high collective effect and surface energy transfer efficiency from csUCNPs to PMF contribute to the enhanced detection sensitivity. The assay enables us to quantify clinical vaccinated samples with high specificity and precision, suggesting our multicolor platform can be a promising alternative for clinical point-of-care serological assay.
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