Omega-3 phospholipids promoted intestinal epithelial healing and strengthened gut microbial interactions in an infectious colitis model

蔷薇花 结肠炎 肠道菌群 微生物学 代谢组 丁酸盐 促炎细胞因子 失调 生物 炎症 免疫学 生物化学 乳酸菌 代谢物 发酵
作者
Fang Liu,Allen Smith,Thomas T. Y. Wang,Quynhchi Pham,Ping Hou,Lumei Cheung,Han–Soeb Yang,Robert W. Li
出处
期刊:Food & Function [The Royal Society of Chemistry]
被引量:1
标识
DOI:10.1039/d3fo04980a
摘要

Krill oil (KO) is rich in bioactive ingredients including phospholipids, omega-3 fatty acids, and astaxanthin. While health benefits and roles of KO in modulating lipid metabolism are well documented, its ability to alleviate symptoms related to infectious colitis and modulate gut microbial interactions is still largely unknown. Here we used a multi-omics approach, including transcriptome, microbiome, and metabolome analyses, to understand how KO mediates gut microbial interactions and promotes epithelial healing in an infectious colitis model. KO reversed the infection-induced intestinal hyperplasia to baseline. KO dampened intestinal inflammation via multiple targets, mediating several proinflammatory pathways, including IL17 signaling, and reducing luminal histamine levels. KO supplementation enriched butyrate-producing bacteria, including Roseburia and Clostridium, and strengthened beneficial microbial interactions in the gut microbial community. Supplementation with phospholipid-rich KO also increased microbial phylogenetic diversity. KO enhanced mucosal barrier function by increasing the production of Muc6 and the antimicrobial peptide, Leap2. KO played an active role during epithelial healing by inhibiting the expression of granzyme K while increasing the expression of a colitis protective factor, Dclk1. Together, our findings demonstrate that KO rich in omega-3 phospholipids can play a protective role in infectious colitis and should be considered a dietary option for promoting gut health.
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