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Nickel Catalysis via SH2 Homolytic Substitution: The Double Decarboxylative Cross-Coupling of Aliphatic Acids

化学 均分解 还原消去 位阻效应 金属转移 催化作用 立体化学 光化学 激进的 有机化学
作者
Artem V. Tsymbal,Lorenzo Delarue Bizzini,David W. C. MacMillan
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:144 (46): 21278-21286 被引量:30
标识
DOI:10.1021/jacs.2c08989
摘要

Cross-coupling platforms are traditionally built around a sequence of closed-shell steps, such as oxidative addition, transmetalation, and reductive elimination. Herein, we describe a dual photo/nickel catalytic manifold that performs cross-coupling via a complementary sequence involving free radical generation, radical sorting via selective binding to a Ni(II) center, and bimolecular homolytic substitution (SH2) at a high-valent nickel-alkyl complex. This catalytic manifold enables the hitherto elusive cross-coupling of diverse aliphatic carboxylic acids to generate valuable C(sp3)-C(sp3)-products. Notably, the powerful SH2 mechanism provides general access to sterically encumbered quaternary carbon centers, addressing a long-standing challenge in fragment coupling chemistry.
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