Strong electrostatic adsorption of Pt over CoOx/TiO2 dual-support: Effect of synthesis pH on the catalytic activity for the CO oxidation in presence of hydrogen

催化作用 吸附 化学 色散(光学) 无机化学 微晶 金属 化学工程 物理化学 结晶学 有机化学 光学 物理 工程类
作者
Carlos Navas‐Cárdenas,E. L. Wolf,Noelia Benito,F. Gracia
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier BV]
卷期号:48 (64): 24809-24825
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2022.10.022
摘要

Highly dispersed Pt-based catalysts were prepared by Strong Electrostatic Adsorption (SEA) for the PROX reaction. The effect of the catalyst synthesis pH was investigated to control the metal-support interactions for the system: Pt supported onto cobalt oxide, previously supported on TiO2. The Pt/CoOx/TiO2 catalysts were prepared in a pH range of 3.0–9.0, obtaining Pt dispersion values above 90% with Pt crystallite sizes of 1–2 nm. The effect of the synthesis pH was correlated with the concentration of (Pt-CoOx)i interfacial sites, and this, in turn, with the catalytic activity. The concentration of (Pt-CoOx)i interfacial sites was higher for the most active catalyst, which was prepared at a condition that ensures a higher selective-SEA of Pt over the co-support (pH = 6.0). This study shows that the synthesis pH can determine the concentration and type of active sites and paves the way to use SEA to control the activity of dual-supported catalysts.
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