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Stereoselective Synthesis of Bicyclo[3.1.1]Heptane Derivatives via Intramolecular Photocycloaddition Reaction

环丁烷 双环分子 环丁烷 环加成 化学 庚烷 分子内力 立体选择性 立体化学 戒指(化学) 环丁烯 加合物 环庚烷 有机化学 催化作用
作者
Kiyoshi Honda,Mari Konishi,Manabu Kawai,Akihisa Yamada,Yasuhiko Takahashi,Yujiro Hoshino,Seiichi Inoue
出处
期刊:Natural Product Communications [SAGE Publishing]
卷期号:7 (4): 1934578X1200700-1934578X1200700 被引量:4
标识
DOI:10.1177/1934578x1200700410
摘要

Optically active 1,3-bridged cyclobutanes 10 of the bicyclo[3.1.1]heptane ring system and 1,2-bridged cyclobutanes 11 of the bicyclo[3.2.0]heptane ring system were produced by UV irradiation of alpha,beta,gamma,delta-unsaturated esters 9a and 9c-f. The preference of endo-stereochemistry at C-6 bridged head was observed in cross-adducts 10. On the other hand, irradiation of conjugated dienol 9b led via only parallel cycloaddition to 1,2-bridged cyclobutane 11.

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