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[Cloning of Nisin resistent gene nisI from Lactococcus lactis and its application as a food grade selection marker].

乳酸乳球菌 穿梭机载体 乳酸链球菌素 生物 质粒 重组DNA 电穿孔 克隆(编程) 基因 GenBank公司 表达式向量 分子生物学 遗传学 载体(分子生物学) 细菌 乳酸 计算机科学 程序设计语言
作者
Lixin Luo,Cheng Wang
出处
期刊:PubMed 卷期号:49 (9): 1229-33 被引量:2
链接
标识
摘要

To construct an E. coli-L. lactis shuttle expression vector with nisI as a food grade selection marker.According to the sequence of Nisin resistant gene nisI reported by GenBank, the nisI fragment was amplified by polymerase chain reaction with pLEB590 as template. After being sequenced, the amplicon was confirmed by Blast from NCBI. Then, the nisI was subcloned into the E. coli-L. lactis shuttle vector pMG36e, resulting in the plasmid pMG36e-NisI. The recombinant strain MG1363/pMG36e-NisI was obtained when the plasmid pMG36e-NisI was transformed into L. lactis MG1363 competent cell by electroporation.When the medium contained 20 IU Nisin/mL, the recombinant strain carrying pMG36e-NisI showed the same growth curve and genetic stability as L. lactis MG1363.The nisI gene could be used as a selection marker for construction of a food grade expression vector.

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