Copper-functionalized nanostructured silica-based systems: Study of the antimicrobial applications and ROS generation against gram positive and gram negative bacteria

化学 抗菌剂 介孔二氧化硅 核化学 三肽 咪唑啉受体 最小抑制浓度 介孔材料 组合化学 生物化学 有机化学 氨基酸 医学 内科学 催化作用
作者
Diana Díaz-García,Perla R. Ardiles,Miguel Díaz-Sánchez,Irene Mena-Palomo,Isabel del Hierro,Sanjiv Prashar,Antonio Rodríguez-Diéguez,Paulina Laura Páez,Santiago Gómez‐Ruiz
出处
期刊:Journal of Inorganic Biochemistry [Elsevier]
卷期号:203: 110912-110912 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.jinorgbio.2019.110912
摘要

A series of copper-functionalized SBA-15 (Santa Barbara Amorphous) materials containing the ligands triethoxysilylpropylmaleamic acid (maleamic) or triethoxy-3-(2-imidazolin-1-yl)propylsilane (imidazoline) have been prepared. The nanostructured silica-based systems SBA-maleamic, SBA-imidazoline, SBA-maleamic-Cu and SBA-imidazoline-Cu were characterized by several methods observing that the functionalization took place mainly inside the pores of the mesoporous system. The antimicrobial behaviour of the synthesized materials against Staphylococcus aureus and Escherichia coli was tested observing a very potent activity of the copper-functionalized systems (minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) values for SBA-maleamic-Cu of ca. 31.25 μg/mL, which correspond with ca. 1.13 μg/mL of Cu). A study of the oxidative stress promoted by the synthesized materials showed that the SBA-maleamic-Cu and the SBA-imidazoline-Cu were able to increase the reactive oxygen species (ROS) production in S. aureus by 427% and 373%, respectively, while this increase was slightly lower in E. coli (387 and 324%, respectively). Furthermore, an electrochemical study was carried out in order to determine if these materials interact with lysine or alanine to validate a potential antimicrobial mechanism based on the inhibition of the synthesis of the peptidoglycan of the bacterial wall. Finally, these studies were also performed to determine the potential interaction of the copper-containing materials with glutathione in order to assess if they are able to perturb the metabolism of this tripeptide.
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