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miR-93-5p attenuates IL-1β-induced chondrocyte apoptosis and cartilage degradation in osteoarthritis partially by targeting TCF4

软骨细胞 骨关节炎 TCF4型 软骨 小RNA 细胞凋亡 细胞生物学 分解代谢 化学 基因表达 癌症研究 内科学 医学 生物 基因 病理 增强子 解剖 生物化学 替代医学 新陈代谢
作者
Huaming Xue,Yihui Tu,Tong Ma,Tao Wen,Tao Yang,Long Xue,Minwei Cai,Fangxing Wang,Mengying Guan
出处
期刊:Bone [Elsevier BV]
卷期号:123: 129-136 被引量:49
标识
DOI:10.1016/j.bone.2019.03.035
摘要

MicroRNAs (miRNAs, miRs) are frequently dysregulated in osteoarthritis (OA), but the role of specific miRNAs in OA remains unclear. In this study, we found that miR-93-5p is underexpressed in human and rat OA-affected cartilage (compared with normal cartilage) as well as in IL-1β–treated chondrocytes. Overexpression of miR-93-5p promoted chondrocyte viability, suppressed chondrocyte apoptosis, and maintained the balance between anabolic and catabolic factors of the extracellular matrix in vitro. Similarly, injection of a miR-93-5p–expressing lentivirus alleviated the destruction of articular cartilage in a rat model of OA (anterior cruciate ligament transection). Furthermore, TCF4 was identified as a direct target gene of miR-93-5p. miR-93-5p directly targeted the 3′ untranslated region (3′-UTR) of TCF4 mRNA and repressed TCF4 expression. Overexpression of TCF4 attenuated the effects of miR-93-5p on chondrocyte apoptosis and functions. Finally, analyses of miR-93-5p and TCF4 in OA-affected cartilage tissues revealed that miR-93-5p expression inversely correlated with TCF4 expression. Altogether, these findings indicate that miR-93-5p slows OA progression partially by suppressing TCF4 expression, and this phenomenon may provide novel insights into the function of miRNA in OA.
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