Aztreonam in combination with imipenem-relebactam against clinical and isogenic strains of serine and metallo-β-lactamase-producing enterobacterales

阿兹屈南 亚胺培南 微生物学 肺炎克雷伯菌 抗菌剂 生物 大肠杆菌 抗生素 抗生素耐药性 生物化学 基因
作者
Mark Biagi,Michelle Lee,Ting Wu,A Shajee,SR Patel,Deshpande LM,Mendes RE,Eric Wenzler
出处
期刊:Diagnostic Microbiology and Infectious Disease [Elsevier]
卷期号:103 (2): 115674-115674 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.diagmicrobio.2022.115674
摘要

The objective of this study was to evaluate the in vitro activity of aztreonam plus imipenem-relebactam against clinical and isogenic strains of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae co-harboring NDM and >1 serine β-lactamase.Thirteen isolates were included: 4 clinical E. coli, 4 clinical K. pneumoniae, and 5 isogenic E. coli. Drugs were tested in time-kill analyses alone, in dual β-lactam combinations, and in triple drug combinations against all strains.All isolates were resistant to imipenem and imipenem-relebactam, and 85% were aztreonam-resistant. Neither imipenem nor imipenem-relebactam was bactericidal alone while aztreonam was bactericidal against 54% of isolates. The combination of aztreonam+imipenem was bactericidal and synergistic against 7/13 and 10/13 isolates. The addition of relebactam to this combination resulted in synergy against all 11 aztreonam-resistant clinical isolates.Aztreonam plus imipenem-relebactam may be a viable treatment option for aztreonam-non-susceptible NDM and serine β-lactamase-producing E. coli and K. pneumoniae.
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