Selective catalytic and kinetic studies on oxydehydrogenation of ethane with CO2 over lanthanide metal catalysts

催化作用 选择性 脱氢 氢解 化学 无机化学 金属 活化能 热解 镧系元素 物理化学 有机化学 离子
作者
Peng Wang,Ziqi Wang,Zhongqing Yang,Zhilei Liu,Jingyu Ran,Mingnv Guo
出处
期刊:Comptes Rendus Chimie [Elsevier BV]
卷期号:23 (1): 33-46 被引量:4
标识
DOI:10.5802/crchim.4
摘要

Single metal catalysts with different active components (La, Sm, Ce) and La loadings (5%, 10%, 15%) were prepared. Oxydehydrogenation of C2H6 with CO2 over the above catalysts was studied by catalyst activity experiments and characterization tests. The results indicate that the homogeneous reaction of CO2/C2H6 is the coupling of ethane pyrolysis and hydrogenolysis. Dehydrogenation has better selectivity than reforming on La/Sm/Ce-based catalysts; Sm exhibits the best catalytic activity due to carbon deposition resistance and many oxygen vacancies. C2H6 conversion on 10% Sm/SiO2 is 42.75% at 700 °C, but C2H4 selectivity is lowest. Because of the existence of Ce 4+ , Ce has the best C2H4 selectivity; it has potential to modify the catalyst, but its catalytic activity is lowest. La shows the best catalytic performance. The activation energy on 10% La/SiO2 is 83.99 kJ/mol, C2H4 selectivity is 96.84% at 700 °C, and its optimum loading is between 10% and 15%.

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