Asymmetric Transfer Hydrogenation of Diaryl Ketones with Ethanol Catalyzed by Chiral NCP Pincer Iridium Complexes

化学 转移加氢 催化作用 钳子运动 组合化学 乙醇 不对称氢化 溶剂 有机化学 对映选择合成
作者
Qian Lu,Xixia Tang,Yulei Wang,Guixia Liu,Zheng Huang
出处
期刊:Chinese Journal of Chemistry [Wiley]
卷期号:40 (10): 1131-1136 被引量:11
标识
DOI:10.1002/cjoc.202100868
摘要

Comprehensive Summary The use of a chiral (NCP)Ir complex as the precatalyst allowed for the discovery of asymmetric transfer hydrogenation of diaryl ketones with ethanol as the hydrogen source and solvent. This reaction was applicable to various ortho ‐substituted diaryl keontes, affording benzhydrols in good yields and enantioselectivities. This protocol could be carried out in a gram scale under mild reaction conditions. The utility of the catalytic system was highlighted by the synthesis of the key precursor of ( S )‐neobenodine.

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