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Affinity and Stability Analysis of Yeast Displayed Proteins

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作者
Charlotte U. Zajc,Magdalena Teufl,Michael W. Traxlmayr
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:2491: 155-173 被引量:12
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-2285-8_9
摘要

Yeast surface display is a powerful protein engineering technology that is extensively used to improve various properties of proteins, including affinity, specificity, and stability or even to add novel functions (usually ligand binding). Apart from its robustness and versatility as an engineering tool, yeast display offers a further critical advantage: Once the selection campaign is finished, usually resulting in an oligoclonal pool, these enriched protein variants can be analyzed individually on the surface of yeast without the need for any sub-cloning, soluble expression, and purification. Here, we provide detailed protocols for determining both the affinity and the thermal stability of yeast displayed proteins. In addition, we discuss the advantages, challenges, and potential pitfalls associated with affinity and stability analysis using yeast surface display.
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