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CD3-negative lymphokine-activated cytotoxic cells express the CD3 epsilon gene.

细胞毒性T细胞 淋巴因子 CD3型 基因 细胞生物学 分子生物学 生物 化学 CD8型 免疫学 遗传学 抗原 体外
作者
Roberto Biassoni,Silvano Ferrini,Ignazia Prigione,A. Moretta,Eric O. Long
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:140 (5): 1685-1689 被引量:94
标识
DOI:10.4049/jimmunol.140.5.1685
摘要

The expression of genes encoding different polypeptide chains of the TCR-CD3 complex was analyzed in a panel of cloned MHC-unrestricted cytotoxic cells. The clones were derived from CD3+ and CD3- human PBL. After expansion in rIL-2, all clones were able to lyse the NK-sensitive target cell line K562. In contrast, lysis of fresh tumor cells was achieved almost exclusively by CD3- clones. To test whether a known TCR-CD3 complex may be involved in MHC-unrestricted cytotoxicity, total RNA from nine CD3+ and 11 CD3- clones was isolated and hybridized with DNA probes for the TCR alpha-, beta-, and gamma-chains and for the CD3 gamma-, delta-, and epsilon-chains. TCR gamma transcripts were present at high levels in CD3+CD4- CD8- clones but were undetectable in all CD3- clones. Lysis of fresh tumor cells is an activity which can be independent of the TCR alpha beta and TCR gamma complexes because the CD3- clones did not express these TCR genes. Interestingly, all CD3- clones expressed CD3 epsilon transcripts, but not CD3 gamma- or delta-transcripts. CD3- lymphokine-activated cytotoxic cells may therefore be derived from immature T cells which do not yet express a complete CD3 complex. The CD3 epsilon chain, if expressed in CD3- cells in association with other molecules, could be involved in the activation and lytic function of these MHC-unrestricted cytotoxic cells.

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