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Claudin-5: A Pharmacological Target to Modify the Permeability of the Blood–Brain Barrier

克洛丹 血脑屏障 紧密连接 并行传输 增强子 封堵器 神经科学 血管通透性 势垒函数 医学 生物 药理学 流出 埃文斯蓝 磁导率 肠道通透性 细胞生物学 跨细胞 中枢神经系统 病理 基因表达 生物化学 基因
作者
Yosuke Hashimoto,Matthew Campbell,Keisuke Tachibana,Yoshiaki Okada,Masuo Kondoh
出处
期刊:Biological & Pharmaceutical Bulletin [Pharmaceutical Society of Japan]
卷期号:44 (10): 1380-1390 被引量:8
标识
DOI:10.1248/bpb.b21-00408
摘要

Claudin-5 is the dominant tight junction protein in brain endothelial cells and exclusively limits the paracellular permeability of molecules larger than 400 Da across the blood-brain barrier (BBB). Its pathological impairment or sustained down-regulation has been shown to lead to the progression of psychiatric and neurological disorders, whereas its expression under physiological conditions prevents the passage of drugs across the BBB. While claudin-5 enhancers could potentially act as vascular stabilizers to treat neurological diseases, claudin-5 inhibitors could function as delivery systems to enhance the brain uptake of hydrophilic small-molecular-weight drugs. Therefore, the effects of claudin-5 manipulation on modulating the BBB in different neurological diseases requires further examination. To manipulate claudin-5 expression levels and function, several claudin-5 modulating molecules have been developed. In this review, we first describe the molecular, cellular and pathological aspects of claudin-5 to highlight the mechanisms of claudin-5 enhancers/inhibitors. We then discuss recently developed claudin-5 enhancers/inhibitors and new methods to discover these molecules.

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