Inhibition of constitutively activated Stat3 signaling pathway suppresses growth of prostate cancer cells.

车站3 癌症研究 前列腺癌 异位表达 Janus激酶2 信号转导 生物 贾纳斯激酶 癌细胞 癌症 细胞生物学 细胞培养 遗传学
作者
Zhaohui Ni,Wei Lou,Eddy S. Leman,Allen C. Gao
出处
期刊:PubMed 卷期号:60 (5): 1225-8 被引量:211
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标识
摘要

Overexpression of interleukin 6, a downstream target of the GBX2 homeobox gene, has been linked to the progression of prostate cancer. The Janus kinase-signal transducers and activators of transcription signaling pathway transmits interleukin 6-mediated signals from cell surface receptors to the target genes in the nucleus and is critical in mediating cellular growth and differentiation. We demonstrate that cells derived from both rat and human prostate cancers have constitutively activated Stat3, with Stat3 activation being correlated with malignant potential. Blockade of activated Stat3 by ectopic expression of a dominant-negative Stat3 in human prostate cancer cells significantly suppresses their growth in vitro and their tumorigenicity in vivo. Furthermore, the Janus kinase inhibitor, tyrphostin AG490, inhibited the constitutive activation of Stat3 and suppressed the growth of human prostate cancer cells. These results indicate that activation of Stat3 signaling is essential in the progression of prostate cancer cells and suggest that targeting Stat3 signaling may yield a potential therapeutic intervention for prostate cancer.

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