AKT from dental epithelium to papilla promotes odontoblast differentiation

牙乳头 成牙本质细胞 蛋白激酶B 细胞生物学 牙本质涎磷蛋白 PI3K/AKT/mTOR通路 生物 信号转导 牙本质 病理 医学
作者
Jiangyi Wang,Xiaoyu Lin,Zongshan Shen,Guoqing Li,Lei Hu,Qiong Li,Yang Li,Jinsong Wang,Chunmei Zhang,Songlin Wang,Xiaoshan Wu
出处
期刊:Differentiation [Elsevier BV]
卷期号:134: 52-60 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.diff.2023.10.002
摘要

Epithelial-mesenchymal interactions occur during tooth development. The dental epithelium (DE) is regarded as the signal center that regulates tooth morphology. However, the mechanism by which DE regulates the differentiation of mesenchyme-derived dental papilla (DP) into odontoblasts remains unclear. Using miniature pigs as a model, we analyzed the expression profiles of the DE and DP during odontoblast differentiation using high-throughput RNA sequencing. The phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/AKT pathway is one of the most enriched pathways in both DE and DP. The PI3K/AKT pathway was first activated in the inner enamel epithelium but not in the DP on embryonic day 50. This pathway was then activated in the odontoblast layer on embryonic day 60. We showed that AKT activation promoted odontoblast differentiation of DP cells. We further demonstrated that activation of PI3K/AKT signaling in the DE effectively increased the expression levels of AKT and dentin sialophosphoprotein in DP cells. Additionally, we found that DE cells secreted collagen type IV alpha 6 chain (COL4A6) downstream of epithelial AKT signaling to positively regulate mesenchymal AKT levels. Therefore, our data suggest that PI3K/AKT signaling from the DE to the DP promotes odontoblast differentiation via COL4A6 secretion.
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