Discovery of a Highly Potent Lysine Methyltransferases G9a/NSD2 Dual Inhibitor to Treat Solid Tumors

化学 甲基转移酶 赖氨酸 对偶(语法数字) 药理学 生物化学 癌症研究 甲基化 氨基酸 DNA 医学 艺术 文学类 生物
作者
Chunju Yang,Bang Li,Zongbo Feng,Huaxuan Li,Hong Yang,Zhenjiao Yang,Li Liu,Qiongyu Shi,Hong Wang,Zhong‐Zhu Chen,Xun Huang,Junjian Wang,Yuanxiang Wang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (18): 16072-16087 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00640
摘要

Both G9a and NSD2 have been recognized as promising therapeutic targets for cancer treatment. However, G9a inhibitors only showed moderate inhibitory activity against solid tumors and NSD2 inhibitors were limited to the treatment of hematological malignancies. Inspired by the advantages of dual-target inhibitors that show great potential in enhancing efficiency, we developed a series of highly potent G9a/NSD2 dual inhibitors to treat solid tumors. The candidate
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