Engineering of tunable Au-Ag2S heterostructures: A study of morphology-induced visible-light photocatalytic performance by SERS

异质结 光催化 材料科学 可见光谱 等离子体子 拉曼光谱 纳米技术 纳米结构 光电子学 化学工程 化学 光学 催化作用 物理 有机化学 工程类
作者
Ruofei Ma,Hanfei Gao,Yue Wang,Zhang-Run Xu,Yuchen Wu
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier]
卷期号:636: 157770-157770 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2023.157770
摘要

Efficient visible-light photocatalysts are essential for energy and environmental sustainability. Many efforts have been devoted to designing diverse heterostructures in the pursuit of high-performance photocatalysts. However, the effect of morphology of the heterostructures on the photocatalytic performance still needs to be further explored. Here, tunable Au-Ag2S heterostructures were synthesized to investigate the morphology-induced photocatalytic performance by surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectroscopy. All the Au-Ag2S heterostructures possess remarkable visible-light photocatalytic and SERS activity compared with Au or Ag2S. Moreover, with increasing exposure of the Au component, the Janus heterostructures display better photocatalytic performance than the heterostructures with other morphologies. The possible mechanism is that the axially separated structure enhances the plasmon-induced electron-hole separation and facilitates interfacial charge transfer in the anisotropic heterostructures, owing to a stronger plasmon-enhanced near field. The photocatalytic degradation efficiency of methylene blue by the Au-Ag2S Janus heterostructures reached 93.9% within only 60 s. The photocatalytic degradation rate is 2.38, 1.53 and 1.48 times higher than that of the core–shell, eccentric core–shell-I and eccentric core–shell-II heterostructures. Our work demonstrates that the morphology of the Au-Ag2S heterostructures exhibits a significant effect on the visible-light photocatalytic performance, which opens a new pathway toward the design of heterostructures for high-performance photocatalysis.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
肖旻发布了新的文献求助10
刚刚
XZY发布了新的文献求助10
1秒前
我是老大应助明理听云采纳,获得10
1秒前
喵呜完成签到 ,获得积分10
1秒前
薛定谔的鱼完成签到,获得积分10
1秒前
Liu关闭了Liu文献求助
2秒前
欧阳惜筠完成签到,获得积分10
3秒前
顾矜应助追梦采纳,获得30
4秒前
研友_8yNA5L完成签到,获得积分10
5秒前
Akim应助ihxy采纳,获得10
5秒前
sxy完成签到,获得积分10
6秒前
希望天下0贩的0应助zhan采纳,获得10
7秒前
7秒前
煮小鱼完成签到,获得积分10
7秒前
8秒前
9秒前
欣喜雁荷发布了新的文献求助10
9秒前
10秒前
11秒前
慕明花开关注了科研通微信公众号
11秒前
JamesPei应助科研通管家采纳,获得10
11秒前
田様应助科研通管家采纳,获得10
11秒前
华仔应助科研通管家采纳,获得10
11秒前
大个应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
完美世界应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
丘比特应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
顾矜应助科研通管家采纳,获得20
12秒前
海洋应助科研通管家采纳,获得20
12秒前
12秒前
punctuation完成签到 ,获得积分10
12秒前
852应助科研通管家采纳,获得30
12秒前
阿大呆呆应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
充电宝应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
爆米花应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
不达鸟发布了新的文献求助10
12秒前
斯文败类应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
李健应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
12秒前
回忆告白完成签到,获得积分10
13秒前
高分求助中
One Man Talking: Selected Essays of Shao Xunmei, 1929–1939 1000
Yuwu Song, Biographical Dictionary of the People's Republic of China 700
[Lambert-Eaton syndrome without calcium channel autoantibodies] 520
The three stars each: the Astrolabes and related texts 500
少脉山油柑叶的化学成分研究 430
Revolutions 400
Diffusion in Solids: Key Topics in Materials Science and Engineering 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 有机化学 工程类 生物化学 纳米技术 物理 内科学 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 电极 光电子学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 2452106
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2124861
关于积分的说明 5408488
捐赠科研通 1853582
什么是DOI,文献DOI怎么找? 921903
版权声明 562273
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 493159