Engineered Polymer–siRNA Polyplexes Provide Effective Treatment of Lung Inflammation

基因敲除 小干扰RNA 基因沉默 体内 RNA干扰 炎症 体外 基因表达 细胞生物学 脂多糖 化学 癌症研究 药理学 核糖核酸 医学 生物 基因 免疫学 生物化学 生物技术
作者
Taewon Jeon,David C. Luther,Ritabrita Goswami,C E Bell,Harini Nagaraj,Yağız Anıl Çiçek,Rui Huang,Javier A. Mas-Rosario,James Elia,Jungkyun Im,Yi-Wei Lee,Yuanchang Liu,Federica Scaletti,Michelle E. Farkas,Jesse Mager,Vincent Rotello
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:17 (5): 4315-4326 被引量:9
标识
DOI:10.1021/acsnano.2c08690
摘要

Uncontrolled inflammation is responsible for acute and chronic diseases in the lung. Regulating expression of pro-inflammatory genes in pulmonary tissue using small interfering RNA (siRNA) is a promising approach to combatting respiratory diseases. However, siRNA therapeutics are generally hindered at the cellular level by endosomal entrapment of delivered cargo and at the organismal level by inefficient localization in pulmonary tissue. Here we report efficient anti-inflammatory activity in vitro and in vivo using polyplexes of siRNA and an engineered cationic polymer (PONI-Guan). PONI-Guan/siRNA polyplexes efficiently deliver siRNA cargo to the cytosol for highly efficient gene knockdown. Significantly, these polyplexes exhibit inherent targeting to inflamed lung tissue following intravenous administration in vivo. This strategy achieved effective (>70%) knockdown of gene expression in vitro and efficient (>80%) silencing of TNF-α expression in lipopolysaccharide (LPS)-challenged mice using a low (0.28 mg/kg) siRNA dosage.
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