Tumefactive Demyelination in MOG Ab–Associated Disease, Multiple Sclerosis, and AQP-4-IgG–Positive Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder

医学 视神经脊髓炎 多发性硬化 横贯性脊髓炎 视神经炎 光谱紊乱 神经学 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 病理 放射科 皮肤病科 精神科 实验性自身免疫性脑脊髓炎
作者
Laura Cacciaguerra,Pearse Morris,W. Oliver Tobin,John J. Chen,Samantha A. Banks,Paul Elsbernd,Vyanka Redenbaugh,Jan‐Mendelt Tillema,Federico Montini,Elia Sechi,A. Sebastian López‐Chiriboga,Nicholas L. Zalewski,Yong Guo,Maria A. Rocca,Massimo Filippi,Sean J. Pittock,Claudia F. Lucchinetti,Eoin P. Flanagan
出处
期刊:Neurology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:100 (13): e1418-e1432 被引量:68
标识
DOI:10.1212/wnl.0000000000206820
摘要

Tumefactive lesions are frequent in MOGAD but not associated with a worse prognosis. The clinical, MRI, and CSF attributes of tumefactive MOGAD differ from those of tumefactive MS and are more similar to those of tumefactive AQP4+NMOSD with the exception of lesion resolution, which favors MOGAD.
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