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A vascularized and perfused organ-on-a-chip platform for large-scale drug screening applications

药品 芯片上器官 炸薯条 比例(比率) 药物毒性 计算机科学 药理学 医学 纳米技术 材料科学 微流控 物理 电信 量子力学
作者
Duc T. T. Phan,Xiaolin Wang,Brianna M. Craver,Agua Sobrino,Zhao Da,Jerry C. Chen,Lilian Y. N. Lee,Steven C. George,Abraham P. Lee,Christopher C.W. Hughes
出处
期刊:Lab on a Chip [Royal Society of Chemistry]
卷期号:17 (3): 511-520 被引量:328
标识
DOI:10.1039/c6lc01422d
摘要

There is a growing awareness that complex 3-dimensional (3D) organs are not well represented by monolayers of a single cell type - the standard format for many drug screens. To address this deficiency, and with the goal of improving screens so that drugs with good efficacy and low toxicity can be identified, microphysiological systems (MPS) are being developed that better capture the complexity of in vivo physiology. We have previously described an organ-on-a-chip platform that incorporates perfused microvessels, such that survival of the surrounding tissue is entirely dependent on delivery of nutrients through the vessels. Here we describe an arrayed version of the platform that incorporates multiple vascularized micro-organs (VMOs) on a 96-well plate. Each VMO is independently-addressable and flow through the micro-organ is driven by hydrostatic pressure. The platform is easy to use, requires no external pumps or valves, and is highly reproducible. As a proof-of-concept we have created arrayed vascularized micro tumors (VMTs) and used these in a blinded screen to assay a small library of compounds, including FDA-approved anti-cancer drugs, and successfully identified both anti-angiogenic and anti-tumor drugs. This 3D platform is suitable for efficacy/toxicity screening against multiple tissues in a more physiological environment than previously possible.
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