Mitochondrial dysfunction and mitochondrion-targeted therapeutics in liver diseases

线粒体 氧化应激 生物 肝损伤 肝细胞 炎症 线粒体融合 细胞生物学 医学 神经科学 药理学 免疫学 线粒体DNA 生物化学 体外 基因
作者
Xiang Li,Yaru Shao,Yuping Chen
出处
期刊:Journal of Drug Targeting [Taylor & Francis]
卷期号:29 (10): 1080-1093 被引量:19
标识
DOI:10.1080/1061186x.2021.1909051
摘要

The liver is a vital metabolic and detoxifying organ and suffers diverse endogenous or exogenous damage. Hepatocyte mitochondria experience various structural and functional defects from liver injury, bearing oxidative stress, metabolic dysregulation, and the disturbance of mitochondrial quality control (MQC) mechanisms. Mitochondrial malfunction initiates the mitochondria-mediated apoptotic pathways and the release of damage signals, aggravating liver damage and disease progression via inflammation and reparative fibrogenesis. Removal of mitochondrial impairment or the improvement of MQC mechanisms restore mitochondrial homeostasis and benefit liver health. This review discusses the association of mitochondrial disorders with hepatic pathophysiological processes and the resultant potential of mitochondrion-targeting therapeutics for hepatic disorders. The recent advances in the MQC mechanisms and the mitochondrial-derived damage-associated molecular patterns (DAMPs) in the pathology and treatment of liver disease are particularly focussed.
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