Potent and selective aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) inhibitors based on the benzoisoxazole moiety: application of a bioisosteric scaffold hopping approach to flufenamic acid

氟苯那酸 化学 醛酮还原酶 药效团 恩扎鲁胺 部分 生物化学 还原酶 雄激素受体 前列腺癌 立体化学 癌症 生物 遗传学
作者
Agnese Chiara Pippione,Irene Maria Carnovale,Davide Bonanni,Marcella Sini,Parveen Goyal,Elisabetta Marini,Klaus Pors,Salvatore Adinolfi,Daniele Zonari,Claudio Festuccia,Weixiao Yuan Wahlgren,Rosmarie Friemann,Renzo Bagnati,Donatella Boschi,Simonetta Oliaro‐Bosso,Marco L. Lolli
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:150: 930-945 被引量:51
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2018.03.040
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