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Intracellular Aβ42 activates p53 promoter: a pathway to neurodegeneration in Alzheimer's disease

细胞内 神经退行性变 神经毒性 细胞生物学 生物 转基因小鼠 细胞外 转基因 细胞凋亡 化学 基因 生物化学 医学 病理 疾病 毒性 有机化学
作者
Yasumasa Ohyagi,Hideaki Asahara,De-Hua Chui,Yuko Tsuruta,Nobutaka Sakae,Katsue Miyoshi,Takeshi Yamada,Hitoshi Kikuchi,Takayuki Taniwaki,Hiroyuki Murai,Koji Ikezoe,Hirokazu Furuya,Takeshi Kawarabayashi,Mikio Shoji,Frédéric Checler,Toru Iwaki,Takao Makifuchi,Kazuya Takeda,Jun‐ichi Kira,Takeshi Tabira
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:19 (2): 1-29 被引量:272
标识
DOI:10.1096/fj.04-2637fje
摘要

ABSTRACT The amyloid β‐protein (Aβ) ending at 42 plays a pivotal role in Alzheimer's disease (AD). We have reported previously that intracellular Aβ42 is associated with neuronal apoptosis in vitro and in vivo. Here, we show that intracellular Aβ42 directly activated the p53 promoter, resulting in p53‐dependent apoptosis, and that intracellular Aβ40 had a similar but lesser effect. Moreover, oxidative DNA damage induced nuclear localization of Aβ42 with p53 mRNA elevation in guinea‐pig primary neurons. Also, p53 expression was elevated in brain of sporadic AD and transgenic mice carrying mutant familial AD genes. Remarkably, accumulation of both Aβ42 and p53 was found in some degenerating‐shape neurons in both transgenic mice and human AD cases. Thus, the intracellular Aβ42/p53 pathway may be directly relevant to neuronal loss in AD. Although neurotoxicity of extracellular Aβ is well known and synaptic/mitochondrial dysfunction by intracellular Aβ42 has recently been suggested, intracellular Aβ42 may cause p53‐dependent neuronal apoptosis through activation of the p53 promoter; thus demonstrating an alternative pathogenesis in AD.
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