Ubiquitin-Binding Protein RAP80 Mediates BRCA1-Dependent DNA Damage Response

泛素 DNA损伤 DNA修复 生物 细胞生物学 泛素连接酶 DDB1型 DNA 癌症研究 分子生物学 基因 遗传学
作者
Hongtae Kim,Junjie Chen,Xiaochun Yu
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:316 (5828): 1202-1205 被引量:534
标识
DOI:10.1126/science.1139621
摘要

Mutations in the breast cancer susceptibility gene 1 (BRCA1) are associated with an increased risk of breast and ovarian cancers. BRCA1 participates in the cellular DNA damage response. We report the identification of receptor-associated protein 80 (RAP80) as a BRCA1-interacting protein in humans. RAP80 contains a tandem ubiquitin-interacting motif domain, which is required for its binding with ubiquitin in vitro and its damage-induced foci formation in vivo. Moreover, RAP80 specifically recruits BRCA1 to DNA damage sites and functions with BRCA1 in G2/M checkpoint control. Together, these results suggest the existence of a ubiquitination-dependent signaling pathway involved in the DNA damage response.
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