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Serum peripherin as a disease biomarker in hereditary transthyretin amyloidosis: a multicenter cohort study

医学 转甲状腺素 生物标志物 多中心研究 疾病 病理 内科学 队列研究 肿瘤科 队列 免疫组织化学 发病机制 胃肠病学 淀粉样变性 病例对照研究 免疫学 外周蛋白
作者
Domenico Plantone,Delia Righi,Angela Romano,Luca Leonardi,Valeria Guglielmino,Francesca Forcina,Marco Ceccanti,Maurizio Inghilleri,F Manganelli,Stefano Tozza,Maria Ausilia Sciarrone,Francesca Vitali,Andrea Sabino,Carlo Manco,Angela Stufano,Maria Laura Stromillo,Nicola De Stefano,Paolo Calabresi,Guido Primiano,Marco Luigetti
出处
期刊:Amyloid [Taylor & Francis]
卷期号:: 1-10
标识
DOI:10.1080/13506129.2026.2640984
摘要

BACKGROUND: Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv, v for variant) is a rare, progressive, and fatal multisystemic disease. Peripherin represents a promising biomarker for axonal damage in the peripheral nervous system (PNS). This study aims to investigate serum peripherin levels in symptomatic and presymptomatic ATTRv subjects, alongside serum neurofilament light chain (sNfL) levels, and their correlations with disease progression and severity. METHODS: gene variants (49 presymptomatic and 47 symptomatic ATTRv subjects) and 42 healthy controls (HCs). Serum peripherin levels were measured using a highly sensitive homebrew immunoassay, whereas sNfL levels were determined using a commercially available Simoa Neurology 2-Plex B assay. Statistical analyses included non-parametric Spearman correlations, Kruskal-Wallis ANOVA, ANCOVA, and binomial logistic regression. RESULTS: < 0.001). CONCLUSIONS: This study demonstrates that serum peripherin represents a promising biomarker for early detection of PNS damage in ATTRv, with elevated levels detectable even in presymptomatic stages.
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