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Symmetry Breaking in Achiral Porphyrins: Noncovalent Origins of Emergent Optical Activity

手性(物理) 超分子化学 非共价相互作用 对称性破坏 超分子手性 分子 化学物理 手征对称破缺 化学 对称(几何) 纳米技术 圆二色性 设计要素和原则 物理 材料科学 计算化学 超分子组装 简单(哲学) 自组装 发光 立体化学 不对称诱导 合理设计
作者
Arunima Cheran,Betsy Marydasan,Jatish Kumar
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:: e71367-e71367
标识
DOI:10.1002/chem.71367
摘要

Chiral supramolecular assemblies of porphyrins have attracted significant interest due to their potential applications in asymmetric catalysis, chiroptical sensing, circularly polarized luminescence (CPL), and stimuli-responsive materials. Among the various strategies, the induction of optical activity in achiral porphyrins through noncovalent interactions with chiral molecules has emerged as a simple and effective approach for constructing well-defined supramolecular architectures. The dynamic nature of these assemblies provides insight into fundamental processes, such as chirality transfer, amplification, inversion, and memory effects. In this review, we summarize recent advances in chirality induction in achiral porphyrins and related chromophoric systems, with emphasis on the mechanisms governing the symmetry breaking in molecules and supramolecular assemblies. The discussed systems are categorized based on their modes of interaction leading to symmetry breaking, providing insights for the rational design of next-generation chiral functional materials.
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