已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

PI3K/AKT signaling pathway: molecular crossroads in tumorigenesis and therapeutic innovation

癌变 生物 计算生物学 信号转导 癌症研究 细胞生物学 生物信息学 医学 梅德林 分子细胞生物学
作者
Qingmiao Shi,Jie Liu,Qingfei Chu,Yifan Zeng,Yaqi Zhang,Shuwen Jiang,Xin Yuan,Danhua Zhu,Lanjuan Li
出处
期刊:Signal Transduction and Targeted Therapy [Springer Nature]
卷期号:11 (1)
标识
DOI:10.1038/s41392-026-02770-w
摘要

The PI3K/AKT signaling pathway serves as a pivotal regulatory hub that governs essential cellular processes, including growth, proliferation, metabolism, survival, and migration. In the context of tumorigenesis and cancer development, aberrant activation of this pathway drives malignant transformation, enhances invasive and metastatic potential, and confers resistance to therapeutic interventions, ultimately resulting in tumor progression and poorer clinical outcomes. This study comprehensively investigates PI3K/AKT signaling, elucidating its involvement across diverse human systemic tumors and analyzing the interplay between this pathway and other signaling cascades implicated in tumorigenesis. Emphasis is placed on mechanistic insights into the role of the PI3K/AKT pathway in tumor initiation and progression across various systems, alongside an overview of therapeutic strategies targeting PI3K/AKT signaling. Notably, advances in research on the PI3K/AKT pathway have identified a wide array of potential therapeutic targets, facilitating significant progress in related treatment modalities. Given the extensive involvement of PI3K/AKT signaling in diverse biological processes, optimizing the therapeutic efficacy of PI3K/AKT-targeted interventions while minimizing associated adverse effects remains a critical challenge, necessitating innovative approaches for substantial therapeutic breakthroughs. Therefore, a systematic and nuanced understanding of the pathway's role in tumor biology is essential for advancing foundational research and informing future clinical developments in this field.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Total完成签到,获得积分10
刚刚
清爽的天川完成签到,获得积分10
1秒前
阳光碧发布了新的文献求助10
2秒前
无私的碧玉完成签到,获得积分10
2秒前
搜集达人应助张思成采纳,获得10
2秒前
HXZR0924完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
YZChen完成签到,获得积分10
4秒前
852应助勤劳的星月采纳,获得10
4秒前
科研浦东发布了新的文献求助10
5秒前
舒川水发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
科研狗应助e麓绝尘采纳,获得80
9秒前
9秒前
10秒前
Just森完成签到,获得积分10
10秒前
12秒前
欢喜的不平完成签到,获得积分10
12秒前
露露娜娜完成签到 ,获得积分10
13秒前
15秒前
sunnini完成签到,获得积分20
15秒前
吐丝麵包完成签到 ,获得积分10
16秒前
Lucas应助阳光碧采纳,获得10
16秒前
CodeCraft应助林超采纳,获得10
16秒前
17秒前
科研通AI6.2应助e麓绝尘采纳,获得10
19秒前
56发布了新的文献求助10
20秒前
21秒前
听寒完成签到 ,获得积分10
21秒前
Boro发布了新的文献求助10
22秒前
22秒前
24秒前
阿泽完成签到,获得积分10
26秒前
27秒前
今后应助科研通管家采纳,获得10
27秒前
28秒前
28秒前
可爱的函函应助星之宇痕采纳,获得10
28秒前
刘歌发布了新的文献求助10
28秒前
哇咔咔完成签到 ,获得积分10
30秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Principles of town planning: translating concepts to applications 1000
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
核安全综合知识2024版 500
Photothermal Science and Techniques 500
Digital Displacement Hydrostatic Transmission for Rotorcraft and Distributed Propulsion 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7711077
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9267533
关于积分的说明 20066997
捐赠科研通 7287477
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3297183
关于科研通互助平台的介绍 2451621
邀请新用户注册赠送积分活动 2304182