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Discovery of RO7185876, a Highly Potent γ-Secretase Modulator (GSM) as a Potential Treatment for Alzheimer’s Disease

体内 γ分泌酶 药理学 药物发现 体外 淀粉样前体蛋白分泌酶 医学 疾病 阿尔茨海默病 化学 生物信息学 生物 生物化学 淀粉样前体蛋白 内科学 生物技术
作者
Hasane Ratni,André Alker,Bjoern Bartels,Caterina Bissantz,Wei‐Chun Chen,Irene Gerlach,Anja Limberg,Mingqiu Lu,Werner Neidhart,Solen Pichereau,Michael Reutlinger,Rosa-Maria Rodriguez-Sarmiento,Roland Jakob‐Roetne,Georg Schmitt,Eric Zhang,Karlheinz Baumann
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:11 (6): 1257-1268 被引量:28
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.0c00109
摘要

γ-Secretase (GS) is a key target for the potential treatment of Alzheimer’s disease. While inhibiting GS led to serious side effects, its modulation holds a lot of potential to deliver a safe treatment. Herein, we report the discovery of a potent and selective gamma secretase modulator (GSM) (S)-3 (RO7185876), belonging to a novel chemical class, the triazolo-azepines. This compound demonstrates an excellent in vitro and in vivo DMPK profile. Furthermore, based on its in vivo efficacy in a pharmacodynamic mouse model and the outcome of the dose range finding (DRF) toxicological studies in two species, this compound was selected to undergo entry in human enabling studies (e.g., GLP toxicology and scale up activities).
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