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Berberrubine is a novel and selective IMPDH2 inhibitor that impairs the growth of colorectal cancer

结直肠癌 体内 癌症 细胞生长 癌症研究 化学 药理学 癌细胞 偶氮甲烷 细胞培养 鸟苷 生物化学 生物 医学 内科学 遗传学 生物技术
作者
Xiangli He,Jiayan Cui,Hui Ma,Naijipu Abuduaini,Ying Huang,Lu Tang,Wanyan Wang,Yuanyuan Zhang,Yang Wang,Weiqiang Lü,Bo Feng,Jin Huang
出处
期刊:Biochemical Pharmacology [Elsevier BV]
卷期号:218: 115868-115868 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.bcp.2023.115868
摘要

Inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) catalyzes the rate-limiting reaction in the de novo synthesis pathway of guanine nucleotides that is highly required for cancer cell outgrowth. Herein, we found that IMPDH isoform 2 (IMPDH2) is highly expressed in colorectal cancer (CRC) and is correlated with poor patient prognosis. Via structure-based virtual screening, we identified berberrubine, a critical ingredient of the medical plant Coptis chinensis, as a novel, selective, and competitive inhibitor of IMPDH2, which demonstrated over 15-fold selectivity to IMPDH2 than IMPDH1. Besides, we also confirmed the interaction between berberrubine and IMPDH2. Of note, berberrubine treatment significantly impairs the growth of human CRC cells in a dose-dependent manner, which can be rescued by supplementing with guanosine. Furthermore, oral administration of berberrubine remarkably reduced tumor volume and weight in a human cell line-derived xenograft model. Importantly, the anti-cancer activity of berberrubine was also confirmed by using the azoxymethane (AOM) / dextran sulfate sodium (DSS)-induced spontaneous CRC mouse model. Taken together, our study highlights that berberrubine acts as a novel IMPDH2 inhibitor, suppressing the growth of CRC in vitro and in vivo, providing a fresh perspective for its potential application in the treatment of CRC.
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