Prenatal diagnosis of polycystic renal diseases: diagnostic yield, novel disease-causing variants, and genotype–phenotype correlations

多囊性发育不良肾 胎儿 医学 产前诊断 基因型 肾发育不全 产科 疾病 怀孕 羊水过少 遗传咨询 外显子组测序 多囊肾病 表型 基因检测 队列 内科学 生物 遗传学 基因
作者
Ruibin Huang,Fang Fu,Fei Guo,Hang Zhou,Qiuxia Yu,Shujuan Yan,Liyuan Liu,Jianqin Lu,Chunling Ma,You Wang,Huanyi Chen,Dan Wang,Yongling Zhang,Xiangyi Jing,Fucheng Li,Jin Han,Dong‐Zhi Li,Ru Li,Can Liao
出处
期刊:American Journal Of Obstetrics & Gynecology Mfm [Elsevier BV]
卷期号:6 (1): 101228-101228 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.ajogmf.2023.101228
摘要

Polycystic renal disease is a frequent congenital anomaly of the kidneys, but research using chromosomal microarray analysis and exome sequencing in fetuses with polycystic renal disease remains sparse, with most studies focusing on the multisystem or genitourinary system.
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