Considerations for design, manufacture, and delivery for effective and safe T-cell engager therapies

Blinatumoab公司 免疫疗法 CD19 医学 癌症研究 药理学 内科学 免疫学 抗原 癌症
作者
Tara Arvedson,Julie M. Bailis,Thomas Urbig,Jennitte Stevens
出处
期刊:Current Opinion in Biotechnology [Elsevier BV]
卷期号:78: 102799-102799 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.copbio.2022.102799
摘要

T-cell engager (TCE) molecules provide a targeted immunotherapy approach to treat hematologic malignancies and solid tumors. Since the approval of the CD19-targeted BiTE® (bispecific T-cell engager) molecule blinatumomab, multiple TCE molecules against different targets have been developed in several tumor types, with the approval of three additional TCE molecules in 2022. Some of the initial challenges, such as the need for continuous intravenous administration and low productivity, have been addressed in subsequent iterations of the platform by advancing half-life extended, Fc-based molecules. As clinical data from these molecules emerge, additional optimization of formats and manufacturability will be necessary. Ongoing efforts are focused on further improving TCE efficacy, safety, and convenience of administration.
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